Ֆերմա

ԸՆԴՀԱՆՈՒՐ ՏԵՂԵԿՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ

Դեղի ձև՝ միջմկանային ներարկման լուծույթ։

Յուրաքանչյուր 1 սմ³-ը պարունակում է 200 մգ ապրամիցինի սուլֆատ՝ որպես ակտիվ բաղադրիչ։ Օժանդակ նյութերն են՝ թորած ջուր՝ ներարկման ջուր, և բենզիլային սպիրտ։

Լուծույթը թափանցիկ, դեղինից մինչև մուգ շագանակագույն գույնի հեղուկ է՝ առանց մեխանիկական ներառուկների։

Այն հասանելի է 100 սմ³ տարողությամբ ապակե սրվակներով։

Պահել արտադրողի փաթեթավորմամբ՝ լույսից պաշտպանված, 5 °C-ից մինչև 25 °C ջերմաստիճանում և երեխաների համար անհասանելի վայրում։

Պահպանման ժամկետը արտադրության օրվանից 2 տարի է՝ պահպանման և տեղափոխման սահմանված պայմանների պահպանման դեպքում։ Սրվակն առաջին անգամ բացելուց հետո այն պետք է օգտագործել 28 օրվա ընթացքում։ Չօգտագործել պիտանելիության ժամկետը լրանալուց հետո։

ԴԵՂԱԲԱՆԱԿԱՆ ՀԱՏԿՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ

Ստրեպտոմիցես կրեմեուս միկրոօրգանիզմի կողմից արտադրվող ապրամիցինի սուլֆատը պատկանում է ամինոգլիկոզիդային հակաբիոտիկների խմբին և ունի լայն սպեկտրի հակամանրէային ակտիվություն։

Այն բարձր արդյունավետություն ունի հիմնականում գրամ-բացասական և որոշ գրամ-դրական միկրոօրգանիզմների նկատմամբ, այդ թվում՝ Էշերիխիա կոլի, Սալմոնելլա սպպ., Պսևդոմոնաս սպպ., Ստաֆիլոկոկուս սպպ., Ստրեպտոկոկուս սպպ., Պրոտեուս սպպ., Բորդետելլա բրոնխիսեպտիկա, Կլեբսիելլա սպպ., Կամպիլոբակտեր սպպ., Պաստերելլա սպպ., ինչպես նաև Միկոպլազմա հիոպնևմոնիե։ Այն ակտիվ չէ անաէրոբ միկրոօրգանիզմների, Էյմերիա ցեղի նախակենդանիների, ակտինոմիցետների և վիրուսների նկատմամբ։

Ապրամիցինի մանրէասպան ազդեցությունը պայմանավորված է ռիբոսոմների մակարդակում սպիտակուցի սինթեզի արգելակմամբ։

Պարենտերալ կիրառելուց հետո ապրամիցինի առավելագույն կոնցենտրացիան արյան մեջ հասնում է առաջին 2–3 ժամվա ընթացքում և թերապևտիկ մակարդակը պահպանվում է 24 ժամ։ Կենսամատչելիությունը կազմում է 96 %։ Ապրամիցինը հիմնականում արտազատվում է մեզի միջոցով։

Օրգանիզմի վրա ունեցած ազդեցության աստիճանի հիման վրա այն դասակարգվում է որպես ցածր վտանգավորության նյութ՝ վտանգի 4-րդ դաս, համաձայն ԳՕՍՏ 12.1.007-76-ի։

ՕԳՏԱԳՈՐԾՄԱՆ ՈՒՂԵՑՈՒՅՑ

Ապրամիցինի սուլֆատի լուծույթ 20%-ը կիրառվում է խոշոր եղջերավոր անասունների, մանր որոճողների, խոզերի և շների մոտ՝ ապրամիցինի նկատմամբ զգայուն միկրոօրգանիզմներով պայմանավորված ստամոքս-աղիքային, շնչառական և այլ վարակների բուժման համար։ Խոզերի մոտ այն կիրառվում է նաև մետրիտ-մաստիտ-ագալակտիայի համախտանիշի դեպքում։

Այն ներարկվում է միջմկանային եղանակով՝ օրական մեկ անգամ, 5–7 օր շարունակ, հետևյալ դեղաչափերով՝ հորթերին՝ 1–2 սմ³/10 կգ կենդանի զանգվածի հաշվով, խոզերին, ոչխարներին, խոճկորներին և գառներին՝ 0,1 սմ³/կգ կենդանի զանգվածի հաշվով, շներին՝ 0,1–0,2 սմ³/կգ կենդանի զանգվածի հաշվով։

Չօգտագործել ամինոգլիկոզիդային հակաբիոտիկների, այդ թվում՝ ստրեպտոմիցինի, գենտամիցինի, նեոմիցինի և սիսոմիցինի, ինչպես նաև մկանային հանգստացնող միջոցների, ֆուրոսեմիդի, ամֆոտերիցինի և ցեֆալոսպորինների նկատմամբ գերզգայունություն ունեցող կենդանիների մոտ։ Երկարատև կիրառման դեպքում կարող են զարգանալ օտոտոքսիկություն և նեֆրոտոքսիկություն։ Երիկամային անբավարարության դեպքում հնարավոր է ապրամիցինի կուտակում օրգանիզմում։ Ներարկման տեղում կարող է առաջանալ ցավ։

Ալերգիկ ռեակցիաների առաջացման դեպքում կիրառումը պետք է դադարեցնել և, անհրաժեշտության դեպքում, նշանակել հակահիստամինային միջոցներ ու կալցիումի պատրաստուկներ։

Հակացուցված է սննդամթերք արտադրող կենդանիներին, որոնց կաթը նախատեսված է մարդկանց սննդի համար։

Երիտասարդ խոշոր եղջերավոր անասունների և մանր որոճողների մսի համար մորթը թույլատրվում է վերջին կիրառումից ոչ շուտ, քան 30 օր անց, իսկ խոզերինը՝ ոչ շուտ, քան 40 օր անց։ Նշված ժամկետից շուտ հարկադիր մորթի դեպքում միսը կարող է օգտագործվել մսակեր կենդանիների կերակրման համար։

ԿԱՆԽԱՐԳԵԼԻՉ ՄԻՋՈՑԱՌՈՒՄՆԵՐ

Լուծույթի հետ աշխատելիս պահպանեք անձնական հիգիենայի ընդհանուր կանոնները և անասնաբուժական դեղամիջոցների հետ աշխատանքի համար սահմանված անվտանգության միջոցառումները։